九分裤
相传幸福是个美丽的玻璃球,跌碎散落在世间的每个角落。有的人捡到多些,有的人捡到少些。却没有人能拥有全部。爱你所爱选你所选,珍惜现在所拥有的一切。
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2011 年 7 月 13 日  星期三   晴天


黑非洲的"白色人" 愉快 分類: 未分類

   "滚回去,你这个澳门百家乐www.fqm4.com白怪物!"在内罗毕街头,穆瓦拉,伊萨克时常会听到陌生路人这样咒骂自己,只因白化病让这个土生土长的黑人从出生起就拥有白色的皮肤。
    其实在黑非洲,白人注往受到较优厚的待遇,或许因为他们是曾经的殖民者, 也或许是因为他们的白皮肤在当今暗示着受过高等教育、经济富足。不过,你可曾想过"白皮肤"会给一个非洲的黑人带来歧视、误解甚至是生命危险?
被父亲抛允的"白怪物"
    白化病是因皮肤及其附属器官黑色 素缺乏引起的疾病,病人全身皮肤、眉毛、 头发通常都会变白,虹膜和瞳孔则呈现淡粉色,这种病全球各种肤色人群中均有发病。然而非洲的白化病患者却因此遭到严重的歧视,被视为异类。
从小到大,伊萨克巳经熟悉这样的谩骂、歧视、敌意。他说,第一个抛弃他的人是父亲。伊萨克出生时,父亲坚信"白儿子"是妻子和白人通奸的产物,于是抛家弃子,一走了之。而伊萨克的命运在肯尼亚白化病人中十分常见。肯尼亚大约90%的白化病人都由单身母亲抚养。
    因为文化水平低、对白化病不了解等原因,许多非洲人认为白化病儿童受到了诅咒,他们是村庄中将出现灾难的征兆。 比如在
www.lilaicasino.com利来娱乐城传统上以放牧为生的马赛部族,人们相信,白化病儿童长大后不能照看牲口、不能帮助家里做家务,因此是个没有用的人。这些孩子往往被丢弃在荒野中,或是扔在屋前任他被牛羊踩死。
    住在贫民窟的13岁的沙马拉家和7 岁的弟弟马伊库瓦都是白化病人。若不 是当初医生说服了他们的父母,他们除了肤色问题和别人没有两样,他们很可能无法活到今天。"许多人曾经劝说我妈妈把我放到开水里煮一下,或许我就可以变成他们那样(皮肤变黑)。但是我的妈妈最终还是没有那样做。"
    "人们认为我们不属于这里。"伊萨克说,"即使是在内罗毕这样的国际化、多元化的城市,人们对白化病也十分无知。"伊萨克还是个孩子的时候,就不断有人劝他的妈妈,不要送他去学校,因为那是浪费钱。他们的理由各种各样,有人认为白化病人智商低下,有人认为他们无法生育。不过,伊萨克的妈妈还是坚持了自己的想法。"我非常感谢我妈妈,她独自把我养大,还送我去读书,让教育改变了我的命运。"伊萨克说。
    虽然白化病给伊萨克带来严重的视 力问题,但他从小学到髙中一直成绩优秀,并顺利考取了内罗毕的肯尼亚塔大学。 22岁时,伊萨克就被任命为肯尼业全国残疾人理事会理事。目前,他是肯尼亚白化病协会全国协调官,并兼任肯尼亚总理在残疾人团体事务方面的特别顾问。
成为一名政客,出现在报纸、电视上, 去许多国家旅行一伊萨克小时候的梦 想几乎都已经实现。"我是个幸运的人,但 非洲许多白化病人远没有我那么幸运。"
像猎物一样被猎杀
    伊萨克并非言过其实:在非洲大陆, 这些"白皮肤"的黑人不仅会受到歧视,还要面临死亡的威胁。他们甚至和大象犀牛一样被当成"猎物"猎杀,以至干不得不四处藏匿,躲避被肢解的命运。
如今,77岁的坦桑尼亚老人马布拉整曰里蹲在他的茅草屋内,守护着孙女的坟墓。两年前,就在隔壁的房间,他患有白
真钱扎金花化病的5岁小孙女不幸被人杀害并肢解。老人为了防止孙女的尸骨被偷去实施巫术,只能将孙女埋葬在了自己的小屋里。
    只因受到非洲巫医的蒙骗,人们相信,这些天生的不同肤色者拥有超自然 的力量,他们可以长生不老,可以治愈 艾滋病,他们的耳朵、四肢可以为保存 者带来财富。迷信此说的人们,从巫医 手中购买白化病患者的尸骨,而为了能 找到钻石,有人用白化病人的器官和骨 头祭神,渔民则在渔网中织入白化病人 的头发以期能有大的收获,富人们甚至 把这些人体当护身符买下,认为它们能 带来好运与财富。
    据悉,经营这种买卖的巫医一次能 牟利数千美元。以前,这些巫医主要从 盗墓者手中购买从白化病患者的坟墓里 偷来的尸骨。但一些不法分子看中了这 个"行业"的髙昂利润,开始袭击活着的白化病患者。猎杀"白色"黑人成为一种赚钱之道。包括四肢、毛发和其他身体器官在内的"一套"护身符可以卖到7.5 万美元。在巫医撺掇下,急干治病的买主甚至直接找到针对白化病人的犯罪团伙,付钱取"现货"。
    2007年至2010年,至少有64名白化 病人在坦桑尼亚和布隆迪被杀,数以千计的非洲白化病人因为害怕被杀而逃亡躲藏进孤岛或是深山老林。就在去年,布隆迪一名6岁的白化病儿童,在家中被人剁下四肢带走。
    "我总能听到人们在我面前谈论这 样的事,刚开始的时候,我的确感到害怕。"可事实上,"除了我们的皮肤无法产生黑色素之外,白化病人和正常人没有区别。我们的身体没有魔力,如果你认为我们的身体器官可以治疗你病重 的家人,你可能最后不得不面
博彩吧www.gamingten.com对他们腐烂的尸体。"伊萨克说。
"别盯着我们看,有什么就问!"
    肯尼亚白化病协会的口号是"Don't stare,just ask!(别盯着我们看,有什么就问!)"
    "人人都在盯着白化病人看,但大家却都对白化病人群的艰难处境视而不 见。"伊萨克说。"我们希望更多人开口问我们,和我们交流,这样他们就能更了解白化病,把我们当成正常人来对待。"
    在肯尼亚,许多白化病儿童从小丧失了受教育的机会,并在担惊受怕、甚至是亡命天涯的过程中成长。比较开明的家庭通常会将白化病孩子送到为盲人设立的特殊学校里,在那里孩子们更容易被接纳。而大部分家庭的父母则把他们藏在家中,不愿意暴露他们。
    也因为缺乏教育,许多白化病人找不到好工作,只能干体力活,这使得许多人 健康状况更加恶化。
    "肯尼亚白化病人面临的最大问题是不被人们接受,这导致了在教育、求职方面的歧视和困难。白化病还会导致癌症和视力问题,这在卫生条件和卫生意识较差的非洲是个大问题。"伊萨克说。
    目前,肯尼亚白化病协会正在努力推动一项能给予白化病人残疾人待遇的法案。肯尼亚白化病协会也正致力于为全国的白化病人提供买得起的防晒霜,帮助他们预防皮肤癌。
    伊萨克承认,现在,愿意和白化病人交谈的人越来越多,"在肯尼亚,白化病第一次成为一个可以公开谈论的话题,这是很大的进步"。
    这样的进步离不开伊萨克这样为白 化病人群体奔忙、呼吁的人们。西非著名音乐人、马里的白化病患者萨里夫,吉雅塔也曾来到肯尼亚为白化病人演唱,用音乐鼓舞他们。吉雅塔是非盟任命的"非洲和平与安全大使",并于2005年和妻子创建了"萨里夫,吉雅塔全球基金",帮助救助全球的白化病人。
    已经是肯尼亚名人的伊萨克给许多白化病人带来了信心和希望,让他们看到白化病人并不比正常人差。"通过我的努力,我想让更多人知道,非洲的白化病人需要帮助, 他们可以坚强地走下去。"他说。

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